miércoles, 6 de septiembre de 2017

Semana N°19

Continuación de las exposiciones.

Nitrilos
Imagen relacionada

Se caracterizan por tener el grupo funcional "ciano" -CN, por lo que a veces también se les denomina cianuros de alquilo.
Hay varios sistemas válidos de nomenclatura para estos compuestos. En los casos sencillos las posibilidades son tres:



Nomenclatura:
A) Añadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual número de átomos de carbono;

Etanonitrilo


B) Considerarlo como un derivado del ácido cianhídrico, HCN;

Cianuro de propilo

C) Nombrarlo como derivado del ácido RCOOH, relacionando RCOOH con RCN, en el caso de que dicho ácido tenga nombre trivial aceptado.

Otra nomenclatura para el grupo -CN es el sufijo -carbonitrilo.

1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo



Cuando el grupo CN no sea el principal se nombra como ciano-



Aldehidos 

Los aldehídos son una clase de compuestos orgánicos, en la cual un átomo de carbono comparte un doble enlace con un átomo de oxígeno, un enlace sencillo con un átomo de hidrógeno y un enlace simple con otro átomo o grupo de átomos, designado R en las fórmulas químicas generales y diagramas de estructura.




Los aldehídos son también útiles como disolventes e ingredientes de perfume y como intermedios en la producción de tintes y productos farmacéuticos. Ciertos aldehídos están implicados en procesos fisiológicos.

Algunos ejemplos son, la retina (aldehído de la vitamina A: retinal), importante en la visión humana, y el fosfato de piridoxal, una de las formas de la vitamina B6.


La glucosa y otros denominados azúcares reductores son aldehídos, al igual que varias hormonas naturales y sintéticas.

Nomenclatura:

Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al".

    Butanal


Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial". 

Butanodial

Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales. 





3-formilpentanodial



Ácido 3-formilpentanodioico







Alcoholes

Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo, -OH, unido a una cadena carbonada; este grupo OH está unido en forma covalente a un carbono con hibridación. Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromático, los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades químicas son muy diferentes.

En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis.

Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidróxido (-OH) enlazados a sus moléculas, por lo que se clasifican en monohidroxílicos, dihidroxílicos y trihidroxílicos respectivamente. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxílicos. Los alcoholes también se pueden clasificar en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres átomos de carbono enlazados con el átomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidróxido. Los alcoholes se caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen; una de las más importantes es la reacción con los ácidos, en la que se forman sustancias llamadas ésteres, semejantes a las sales inorgánicas. Los alcoholes son subproductos normales de la digestión y de los procesos químicos en el interior de las células, y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas.






lunes, 17 de julio de 2017

Semana N°18

Quiz de nomenclatura.

Exposición: Amidas y sales.
Por: 

  • Laura Sofía Rendón Cano 
  • Laura Estefanía Ibarra Correa
  • Dubian Andrés Pérez Urrego
  • Luis Ángel Zúñiga Ortega

Presentación: 😏😉

lunes, 3 de julio de 2017

Semana N°17

Comienzan las exposiciones de los grupos funcionales.

Ácidos Carboxílicos 
Los ácidos carboxílicos son moléculas con geometría trigonal plana.  Presentan hidrógeno ácido en el grupo hidroxilo y se comportan como bases sobre el oxígeno carbonílico.
Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena.

Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".




ácido etanoico



Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"




ácido propanodioico



Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.

Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden.

ácido 2-carboxipentanodioico o ácido 1,1,3-propanotricarboxílico



Otro ejemplo:



jueves, 11 de mayo de 2017

Semana N°16

Las reacciones orgánicas a diferencia de las inorgánicas presentan lo que se llama mecanismos de reacción que se efectúan en dos o mas etapas.

Reactivos Orgánicos⇉ Electrofilos (E+) y Nucleofilos (Nu-)           Radicales libres (R)

¿Cómo se originan los reactivos orgánicos?

Rompimiento Heterolítico 
Los E+ y Nu- se originan por un rompimiento heterolitico de una molecula; es decir, uno de los dos atomos se lleva el par de electrones quedando con carga negativa y formando el Nu- (Con exceso de electrones) y el atomo que perdio sus electrones E+ queda con carga positiva.


Rompimiento Homolítico



viernes, 5 de mayo de 2017

Semana N°15

LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS. Derivados del Benceno. 

Benceno. Sustancia orgánica mas utilizada a nivel industrial, como detergentes biodegradables y disolventes.

 La O significa que tiene enlaces, los cuales sus electrones rotan.

El Benceno es una sustancia cancerígena.

Ejemplos
  • Aminobenceno


  • Clorobenceno



  • Fenontreno  Fundamental para moleculas como la progesterona.



jueves, 20 de abril de 2017

Semana N°14


  • El docente asigna tema de exposición.
Tema: Las amidas y las sales
Equipo #4 
Integrantes.
  • Laura Sofía Rendón Cano                       Dubian Andrés Pérez Urrego
  • Laura Estefanía Ibarra Correa                 Luis Angel Zuñiga Ortega
Consultar.
  1. Nomenclatura.
  2. Importancia.
  3. Utilización a nivel de industrial alimenticio, etc.
  4. Contaminación, problemas ¿Por qué?
  5. Rx químicas de ese grupo funcional.
  6. Como se identifica ese grupo funcional.
  • El docente explica algunos ejercicios del taller propuesto.
16. (N-2, 4- dinitrofenil)- 3, 4- dimetil-1- Ciclo penteno carboxiamida.


24. Ácido-4- Metil- 2- Ceto- 3,3- di (1- Metil etenil)-4- Pentenoico



Mi trabajo de clase:

(2).   2,3,3,7- Tetrametil- 5- Isopropil Octano





miércoles, 12 de abril de 2017

Semana N°13


🌎Dia de la Tierra🌲

Hay un precioso Planeta llamado Tierra, hoy lo habitamos nosotros los humanos y lo estamos ensuciando, parece que lentamente, se ha estado enfermando.
Cuidar la Tierra no es difícil de lograr, si todos nos damos cuenta de que es nuestro gran y único hogar.
Los humanos deben dejar de contaminar y ensuciar porque de este planeta depende nuestra vida y todos deseamos vivir en paz.
Asi que al Planeta hay que ayudar para que pueda mejorar y su capa de ozono vuelva a sanar.
Los animales respetar, residuos biológicos tratar, ríos y mares limpios deberían estar y cada basura en su bote debe de estar, los niños educar y muchas cosas mas, seguramente la tierra nos lo agradecerá!! Vamos a cambiar!!.